陕西老医协生殖医院为了更规范地开展临床试验，提高临床试验管理质量，：“临床研究项目会议”召开，科室全体医务人员，各临床试验和其他相关人员参加了会议。卢教授主持了会议。

　　会上，卢教授介绍了从源头上保障药品安全有效的要求，要求“严格的标准、严格的监管、严厉的处罚、严肃的问责，确保广大人民群众的饮食用药安全”。他再次组织大家学习食品药品监督管理局发布的关于“开展药品临床试验数据自查核查工作”的相关公告，我院“关于药品临床试验数据自查核查的会议通知”、该部门“关于临床试验自查后相关问题的通知”，在会议上重新培训临床试验管理规范，在临床试验中，指导原则及主要研究人员、申请人等人员在实验过程中的各方职责，通知科室当前进行的临床试验概况。

　　卢教授指出，为了更好地做好临床试验，要求大家在今后的工作中严格遵守指导原则，各司其职，保护受试者权益，让患者在临床试验中获得更好的治疗效益；注意工作细节，做好各种记录，牢记“没有记录就意味着没有发生”。再次强调临床试验数据的真实性和完整性的重要性。如果自我检查中存在真实性问题，将向我院机构和食品药品监督管理局提交自我检查报告。希望我院临床试验质量能与临床试验部门竞争。